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- Quelle est la place Punnett pour l'hémophilie?
- A l'hémophilie un trait dominant ou récessif?
- Quel est le modèle d'héritage de l'hémophilie?
Quelle est la place Punnett pour l'hémophilie?
Sur la base de la place Punnett, il y a une probabilité de 50% que les enfants aient une hémophilie. Pour la progéniture féminine, les génotypes possibles sont XH, XH X H, X H (porteuse) et XH, XH X H, X H (hémophile). Pour la progéniture masculine, les génotypes possibles sont XH, Y X H, Y (pas de maladie) et XH, Y X H, Y (hémophiles).
A l'hémophilie un trait dominant ou récessif?
L'hémophilie A est causée par un trait récessif lié à X héréditaire, avec le gène défectueux situé sur le chromosome X. Les femmes ont deux copies du chromosome X.
Quel est le modèle d'héritage de l'hémophilie?
Héritage. L'hémophilie A et l'hémophilie B sont héritées dans un motif récessif lié à l'X . Les gènes associés à ces conditions sont situés sur le chromosome X, qui est l'un des deux chromosomes sexuels .
